Evolution Gaming бьет рекорды по темпам роста

Download now. B Клетки из flocculating деформации сразу после покрытия без sonication; обратите внимание на наличие большого количества скоплений нескольких ячеек наконечников стрел и ячеек внутри кластеров в различных координационных плоскостях. Это приемлемо, если в скважинах остаются некоторые капли раствора конканавалина А. Создайте рандомизированные фондовые пластины либо вручную, либо с помощью робота для обработки жидкости. MEDIA Поместите разбавленную пластину 2 на платформу и закрелите ее соникаторными булавками в клеточной подвеске, но не касаясь нижней части пластины. Настройка двух пластин культуры колодец для серийных разбавлений: этикетка, как пластина 1 и 2, и добавить 90 йл экспериментальных средств роста то есть средства массовой информации, что дрожжи будут расти в на микроскоп для каждой серийной пластины разбавления. Цвета отслеживают отдельные колонии до тех пор, пока они не сливаются с соседями; здесь, по 7-часовой отметке, большинство колоний объединились, и осталось лишь небольшое число отдельных медленно растущих колоний. Точное время, в течение которое находится пластина, является гибким, но важно быть последовательным между различными пробегами эксперимента. Настройка микроскопа Микроскопная подготовка пластины Убедитесь, что микроскоп инкубатор и нагрева микроскоп камеры до желаемой температуры роста для экспериментальных условий. Если эксперимент будет проводиться с использованием питательных веществ, ограничивающих средства массовой информации, не предварительно выращивать дрожжи для насыщения в питательных ограничивающих средств массовой информации, как споруляция дрожжей может произойти. Если эталонный штамм будет использоваться для генерации измерений скорости роста, соотношение ссылки на тестовый штамм должно быть Как правило, с помощью этого анализа можно собрать 10 5 микроколоний за эксперимент. Появление новых клеток вдали от любой колонии наконечники стрел , а также появление многих внефокусных клеток на краю колонии, являются результатом клеток, не в состоянии придерживаться поверхности стекла и дрейфующих от колонии во время роста. Please recommend JoVE to your librarian. Формирование двумерных микроколоний препятствует дрожжей, которые flocculate очень сильно, даже если колонии основаны одной клетки, и, следовательно, способность штамма дрожжей расти в одном слое на конканавалина должны быть проверены перед проведением анализа роста. Поэтому анализы, позволяющие проводить высокотоктяжелые измерения фенотипов роста и их распределения, имеют решающее значение для изучения микроорганизмов. Это предотвращает пятна или царапины от препятствует измерению темпов роста после того, как эксперимент в настоящее время изображены. Наличие последовательного количества дрожжей в каждой хорошо помогает удалить экспериментальный шум и предубеждения в измерениях темпов роста см. Рисунок 3.

40416 40417 40418 40419 40420